Apply for this position if you meet the requirements below
Twój zakres obowiązków:
Udział w projektowaniu, implementacji, monitorowaniu i utrzymywaniu efektywnego Farmaceutycznego Systemu Jakości w zakresie swojej odpowiedzialności
Organizacja i nadzór nad pracą zespołu produkcyjnego poprzez wyznaczanie zadań do realizacji oraz kontrolę i ocenę uzyskanych rezultatów.
Nadzór nad pomieszczeniami produkcyjnymi
Nadzór nad procesami pod względem jakości, wydajności, ergonomii i bezpieczeństwa.
Tworzenie i realizacja planów szkoleniowych dla podległego. Analiza luk kompetencyjnych podległego zespołu oraz opracowanie rekomendacji ,,ścieżek rozwoju kompetencji’’, w szczególności w zakresie wiedzy i umiejętności.
Kontrola czasu i efektywności pracy podległego personelu.
Optymalizacja procesu produkcji. Analiza procesów, opracowywanie rekomendacji w zakresie usprawniania procesów wytwórczych.
Nadzór działań zapobiegawczych i korygujących w podległym obszarze.
Udział w procesie przygotowania ofert dla klientów zewnętrznych.
Udział w tworzeniu dokumentów URS dla urządzeń i instalacji związanych z procesami rozlewu sterylnego, oceny wizualnej i pakowania produktu końcowego.
Udział w doborze stosowanych środków ochrony indywidualnej oraz środków czyszczących i dezynfekcyjnych.
Planowanie procesu produkcji z uwzględnieniem zasobów ludzkich, materiałowych i dostępności urządzeń technologicznych.
Zapewnienie odpowiednich stanów magazynowych materiałów wyjściowych, środków czystości i odzieży ochronnej do terminowej realizacji planów produkcyjnych.
Generowanie w systemie informatycznym, zgłoszeń zapotrzebowania na materiały niezbędne do prawidłowego funkcjonowania obszaru produkcyjnego.
Nasze wymagania:
Wykształcenie wyższe – preferowane farmaceutyczne, chemiczne, biotechnologiczne lub pokrewne,
Doświadczenie pracy w produkcji sterylnej w standardzie GMP i/lub wyrobów medycznych, zgodnie z ISO13485 – 3 lata
Znajomość zasad GMP i specyfiki pracy w przemyśle farmaceutycznym,
Umiejętności analitycznego myślenia.
Umiejętność testowania wdrażanych rozwiązań oraz analizy ich opłacalności.
Umiejętność negocjowania i asertywność
Samodzielność w działaniu, inicjatywa oraz orientacja na osiąganie rezultatów.
Dobrze rozwinięte zdolności komunikacyjne, umiejętność współpracy w ramach zespołu i z innymi działami firmy,
Skrupulatność i dokładność, umiejętność rozwiązywania problemów,
Odporność na presję czasu, zdolność zarządzania w warunkach dużej zmienności przy wdrażaniu nowego produktu,
Otwartość na zmiany i innowacje,
Znajomość j. angielskiego na poziomie B2 – znajomość pozwalająca na czytanie dokumentacji i udział w spotkaniach ze specjalistami z zagranicznych oddziałów firmy,
Dobra znajomość MS Office,
Oferujemy:
Pakiet benefitów (pakiet medyczny, sportowy, ubezpieczenie na życie)
Bogaty pakiet świadczeń socjalnych w tym wczasy pod gruszą,
Możliwość udziału i współtworzenia standardów w nowej rozwijającej się organizacji,
Ciekawą pracę w innowacyjnej firmie oferującej przełomowe rozwiązania biotechnologiczne dla różnych segmentów rynku,
Realny wpływ na kształt organizacji oraz sposób realizacji projektów w obszarze produkcji.
Samodzielność na stanowisku, decyzyjność i możliwość wdrażania własnych rozwiązań,
Szansę na awans w ramach organizacji wraz z jej rozwojem
Laptop i telefon służbowy.
Apply for that job
Check also
Analytical Specialist
This site is registered on wpml.org as a development site. Switch to a production site key to remove this banner.
